はSurfaceキャラ

Scanning電子顕微鏡（SEM）およびエネルギー分散型X-Ray分光法（EDS）分析

SEM AND eDSの analyses were made \\未 \ WDX600 Oxfordmicroscope （ライカはNA Microsystemsた。 Wetzlar、 Germany） coupledをA Stereoscan 440ライカ走査電子microscope個（ライカ Microsystems）。 の samples wereは polished using 1は水とetanol、空気乾燥ですすぎ μmダイヤモンドペースト。異なる surface regions were analyzed\ eDSの はnusing（表 2）。 Xを

-XPS分析が分光計で行った。超高真空下（N

8Torr）（モデルXSAM HSクラトスアナリティカル社、マンチェスター、UK）。非monochromaticのMg--Kα （hνを1253.6 =EV） radiations were used AS Xをray -source、と 5 MA emission current AT 12 KV voltage。 の samplesがあった polished、 rinsed withを はDEionized -water、 cleaned \\ニン \\ナン音波は bath withを analytical grade acetoneは forの 5 MIN ANDすすぎ withを DEionized water。- Previous の これらの experimentsは、のサンプルは人工唾液及び0.15 mol.Lに浸漬した 1NaCl Ncorr\\ Eで8時間溶液。 8時間後、表面組成が存在することを調べるために分析したを-cobalt（CO）及びのpassive膜の組成にクロム（Cr）。結合エネルギー基準と不定炭化水素（16）に対応する炭素ピークの値284.8 eVで使用しました。評価は、バックグラウンド減算、混合ガウスLorentzian関数と少なくともsquareroutine\/-peakた。Cytotoxicityテストを適合Nforの\\のためのシャーリー・プロシージャを含まNの 

cytotoxicity

assay was carried OUT by exposing のはcell culture の の solutions after contact withを alloy 10 \\ \\浸漬nsamples、N \\ 37で培地MEM°Cでndays 。 NCTC clone929 cell LINE was acquired fromを American は型 Culture Collection（ATCC） bankた。 の cytotoxicity \\ニュートラルレッドの取り込み（NRU） \\により評価したneffectnmethodology、は\\前回の論文でndescribed（17,18 ）、の International標準化機構（ISO） （19）に記載の方法。 ResultsはElectrochemical結果 の

potentials（固定open

circuit

 potential値） obtainedは forの artificial salivaAND 0.15 mol.L1   NaClsolutions were -100±28 mVの  SCE AND 277 ±23 -MVSCE respectively（図1A）。陽極ポテンショはpolarization はcurvesは-wereはobtained はfromをはcorrosionはpotential ANDplotted\\ニン ORDERは\\判断するために、可能性の効果を評価するために、n個の はpotential  range wher 101;の alloy IS&#passivated AND の の transpassivationの value potentialた。 の chronoamperometric testsが存在することを確認するために行われた、またはないパッシブフィルムに孔食。得られた resultsfromを分極曲線は、異なる電位の値（図でクロノアンペロメトリーの曲線と図1Aにプロットした。 1B ANDは 1C）forの の alloy、 \\ニン artificial saliva AND は、それぞれNaCl媒体。クロノアンペロメトリーの結果は、異なる電位で示され、 potentiodynamic polarization anodic で得られたものを確認していますcurves、 \ potential range wher101をnindicating; の metallic surface &#IS passivated。異なる電位値において観察された電流密度の一定値が表示そのalloy doesない本ピッチング corrosionた。 はartificial唾液および37 OCで0.15 mol.L1塩化ナトリウム \\でCoCrW合金のnFigure 1動電位分極曲線。パネルaの、B及びCは、それぞれ電位chronoamperograms応答を示すapplication。 

\EISは受動を調査するために使用されたN film- electrolyte interfaceANDはincreasing

potentialは\\とnevolution。
Figure 2に示すボード線図（係数および位相）図人工唾液中CoCrW（図2A）および0.15 mol.L

NaClsolutions/ は（図2B）AT-\\数nEcorr AND 0.25\\単位nV SCEは の similar behavior BEできるseen forの は alloysolution interface \\ニン both はmedia： imaginary/ AND real componentsは を impedance \\電位としてndecreaseがEよりも正となるcorr.The proposed equivalent circuit IS presented\\ニン Figure 2C、 wher 101。 R \\電解質抵抗ncorrespond、CPE及び RのF correspondそれぞれ一定の位相要素に（擬似capacitance）と分極抵抗 forの個の oxidation &reaction#  troughのは -protectivefilm。、 CPEは DC ANDはRのはCT correspond、それぞれ、二層 constant位相要素とCoCrW alloyの電荷移動抵抗 をoxidationた。 のsame circuit was proposed forの\\数nE corr\\ 0.25 VでNAND SCE\\両方ニン mediaた。  Figure 2インピーダンススペクトルCoCrW合金AT sodium塩化物（A）及び人工唾液の。 B：異なる電位に登録されたボード線図（EcorrAND 0.25 V）。 （できます。•）実験値、（ ___は）をシミュレーション。 C：電気的な等価回路は電位の異なる実験データを適合させるために使用  

Surfaceキャラ SEMおよびEDS分析は非metallic介在物の存在を評価するために行われました。異なる表面領域は、1のはmのはmのダイヤモンドペーストで研磨した後、EDSを用いて分析しました。 EDS分析によれば、図3に提示3different

regions、1、2および3
region

1提示バルク組成、領域2に相当するを
niobium炭化物と領域3の存在に起因している

oxidesを-は

XPSを調査するために使用されました不働態皮膜の組成物中のCrANDCOの存在。表3shows\ passivefilm中の成分のNtheの絶対電位。表面のクロム含有量が高いほどthancobalt両方メディアおよび0.15 mol.L1NaClwhen は高いcompared

のsaliva。のresults-showedpresence を chromium（III）および受動コバルト酸化物 filmた。は はCoCrWためTable 3 Xray光電子分光法（XPS）結果 alloy浸漬後  \\ CoCrW合金試料のnFigure 3. SEM及びEDS画像がthrough 1mMのダイヤモンドペーストを研磨します。