figure 2は、本研究で考慮された8つの材料状態のSEM顕微鏡写真を提示する。 4つのAS-cast材料の状態は、図2の上段に示されている。二次経時処理後の完全熱-処理された材料状態(表2)が図2の下段に示されている。2.
転送電子顕微鏡(TEM)を用いて、C/c-MICrostructureの2相の局所合金化学を分析した。 TEMは、200kVで動作するFEGを搭載した&JEOL JSM-6490(ERBO/1用)とTecnai G2 F20を使用して行った(Erbo/15とその派生物の場合)、200kVで動作するFEGとEDAX分析システムを搭載しました。 3つのERBO/15変異体中の位相組成を測定するために使用された手順を図4に示す。図3の途中の画像は、@ [方向(マルチビームコントラスト)で撮影されたステム顕微鏡写真を示す。 EDXスペクトルは、隣接する4つのC-particesの中心(位置6~9)の5つのC-channel位置(1~5)で撮影した。各EDX&スペクトルは、60秒の期間にわたって電子ビーム直径 10nmで記録された。組成物はEDAXアルゴリズムを用いて計算した。 2相の値は、5つのチャネル測定値(分析点1~5)の平均値(分析点6~9)として得られた。クロスC-channel(オレンジ色、位置1)のEDXスペクトルの例および 右C-particle(緑色、位置7)は左右に&を描く示されているような図。比較すると、Parsa et al。によって報告された局所的な組成結果のいくつかを使用します。これは、標的電極原子プローブ(千熟3000x HR、Cameca Instruments)によって得られた* 65 K
resonant超音波分光法(RUS):本研究では、温度の関数としての弾性剛性係数を共鳴超音波分光法(RUS)を用いて決定した。 [38,39]。 [40]に記載されているように、LAUEの向きとスパークエロージョン加工を組み合わせることによって、約8 9 7 x 6 mm 3
336 mm3の標的寸法の正確に100 ypeedual寸法を整形した。本研究では、RUS測定はERBO15とその変種に対して行われた。比較のために、Erbo 1のデータはDemtrożderet alの作業から取られました。 [41]。全ての試験片の寸法を表3に示す。本研究で試験された全ての試験片については、幾何学的密度Qg(サンプルの重みや体積から計算された)と浮力法QBによって決定された密度との間によく一致した(表3)。研削およびダイヤモンドプレート研磨によって良好な表面品質が確立された。-=//
.図4Aを参照する。図4Aでは、典型的なRUS試料は、2つのセラミックロッド間にクランプされていると示されており、\\メモリメント熱電対近く。実験中、熱電対は試験片に取り付けられていませんが、非常に近いです。試験片と熱電対の関連部分は炉の温度定数帯にありました
共鳴周波数の実験的決定、自由な振動サンプルが使用される。実験的に得られた共振周波数は、擬似
cubic結晶の3つの独立した弾性剛性係数C11、C12およびC44に関連している[38,39,41]。データ収集の場合、
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