αFEおよびβ/phase（Nial金属間化合物）に基づく固溶体である。--\\構造成分のN

 のサイズは（

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 鋳造NICRCofemnの影響 - （Ti-Si-B（C））のHEAS

 kiRideで補強された鋳造系の調製Ti-Siに基づく複合修飾剤の導入を用いてメタロサーマルSHS法による緑色の混合物中へのB（C）システムを最初に研究した。主な目的は、制御された相組成を提供し、そしてHEAマトリックス（CO - Cr - Fe - Ni - Mn）および金属ホウ化物およびシリサイドに基づく強化沈殿物からなる所与の構造を得ることである（Ti（Cr）C、Ti（Cr）。 B2、Ti5Si3など）。研究された組成物に含まれる要素のほとんどは反応性であり、組成物の燃焼波における組成物の相互作用中の化学反応の発生に相互の影響を与える可能性がある。 CANTOR合金としても知られているNicrcofemn HEAは、今度はHEASのファミリーと呼ばれるものの基礎と多相であることに注意すべきです。しかしながら、メタロサーマルSHSを使用して調製されたものを含むNiCrcofemn合金が低強度の特性を有することを前に示した[4]。したがって、新たな構造要素の形成は、CO - Cr - C - Ni - Mn系の一次的な強度特性を向上させることができる。これに関連して、Ti - Si - B（C）複合修飾器の導入を使用して、硼化ケイ素によって強化された共酸ケイ - Fe - Ni - Mn系の合成体位を決定し試験することが特に注意を払った。

 のSHS反応は以下のスキームで表すことができます：

 aビデオ記録は、α0~8重量％の場合、グリーン混合物が燃焼することができ、そして結果として、キャスト燃焼生成物が形成された。しかしながら、α6~8重量％の場合、調製されたサンプルは低い可塑性を示し、衝撃下で破砕された。これらの合金のSEM研究は、複雑な金属間化合物を含む材料の大部分中の炭化物およびホウ化物相の沈殿物を明らかにした。これは明らかに脆性の増加の理由である。したがって、α

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α6％、a 30g透明な相分離を有するインゴットを形成した。 αの増加は、燃焼速度の顕著な減少をもたらした（図4）。

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phase構造が単一のphase構造を持っていることが知られています可塑性の増加[3-6]。緑色混合物の組成へのα[Ti - Si - B（С）]の導入は、それに基づく均質マトリックスからなる複合構造の形成および構造介在物を強化することを制御することを可能にする。 「光」成分の制御された添加は、得られたHEASの密度を減少させ、それらの物理的機械的特性を増大させる。 

siliconとボロンの同時導入は、合金の酸化抵抗の増加に寄与する。

--レンジ20〜70グラム以内の遠心加速度を変更する

IN実験は、この系の合金を合成するための65±5グラムの最適範囲が見出されました。 （以前の研究と比較して）の値の増加は、組成物の内のケイ化物やシリサイドのような耐火性成分の現在によって説明されています